同時檢測四種豬繁殖障礙病原的多重?zé)晒舛?/span>PCR檢測技術(shù)隨著我國生豬養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展，規(guī)?；i場母豬淘汰最大原因的是繁殖障礙,。以10000頭基礎(chǔ)母豬規(guī)模化原種豬場為例,，按當(dāng)前市場粗略估算繁殖障礙類疾病帶來的經(jīng)濟(jì)損失,，種豬淘汰率增加5%，后備豬淘汰率增加5.56%,，損失的金額約400萬,，而針對疫病開展的病原檢測和抗原抗體檢測支出費(fèi)用則需增加280萬到500萬不等（上述預(yù)估還不包括間接損失和營收損失），可見豬繁殖障礙類疾病帶來的經(jīng)濟(jì)損失不容小覷,。團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)的豬繁殖障礙類病原檢測方法,，能在一小時內(nèi)一次性檢測四種相關(guān)病原（豬圓環(huán)病毒2型,、豬圓環(huán)病毒3型,、豬細(xì)小病毒和豬偽狂犬病毒）。該方法具有良好的靈敏度,，豬圓環(huán)病毒2型,、3型,、豬細(xì)小病毒和豬偽狂犬病毒的檢測限分別為1,、10、10,、10拷貝/反應(yīng),；針對四個靶標(biāo)所建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)（R2）均大于0.997。同時,，特異性檢測結(jié)果表明所建立的方法對這4種病毒具有特異性,，與其他常見感染豬只的病毒基因無交叉反應(yīng)。此外,，該方法具有良好的重復(fù)性,，批內(nèi)和批間變異系數(shù)小于2%。使用該方法對所收集的315個臨床樣本進(jìn)一步進(jìn)行臨床應(yīng)用評估,，結(jié)果顯示,，我們設(shè)計(jì)的檢測方法具有較好的實(shí)用性和準(zhǔn)確性。1. 敏感性高：與常規(guī)的PCR及現(xiàn)有的熒光PCR檢測技術(shù)相比較,，具有更高的靈敏度。2. 適用范圍廣：對細(xì)胞培養(yǎng)物,、血液,、組織等多種樣品DNA中的病毒進(jìn)行快速檢測。3. 臨床指導(dǎo)作用強(qiáng)，能為豬繁殖障礙相關(guān)疾病的檢測提供便利,，開展每批次后備母豬的入群檢測,、每季度各階段豬群的健康監(jiān)測。完成研究方法的建立和不同臨床樣品測試,，獲批專利1項(xiàng)專利名稱：同時檢測四種豬繁殖障礙病原的多重?zé)晒舛?/span>PCR引物和探針及其方法,，授權(quán)公告號：CN114214458B
榮獲第八屆中國創(chuàng)新挑戰(zhàn)賽畜牧生豬技術(shù)專題賽“新技術(shù),、新產(chǎn)品”優(yōu)秀獎
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