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國家獸藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟
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中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所關(guān)于獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號技術(shù)審查工作有關(guān)事項的通知

時間:2023-11-22   訪問量:1094

行業(yè)要聞


為了進(jìn)一步貫徹落實國務(wù)院“放管服”改革精神,持續(xù)推進(jìn)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部行政審批事項“三減一優(yōu)”便民服務(wù),,現(xiàn)就獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號技術(shù)審查工作有關(guān)事項通知如下。

一,、有效期屆滿前6個月內(nèi)(以申請時間計)申請換發(fā)文號且產(chǎn)品有效期內(nèi)無省級以上畜牧獸醫(yī)主管部門監(jiān)督抽檢不合格情形,,并能夠提供產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝及執(zhí)行的國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)均未發(fā)生變化等情況說明的,,可簡化技術(shù)審查流程,。在文號核發(fā)系統(tǒng)中提交申請資料時,申請人自愿上傳《獸藥產(chǎn)品換發(fā)文號申請情況說明表》(見附件),。未上傳《獸藥產(chǎn)品換發(fā)文號申請情況說明表》的,,按照正常審查流程進(jìn)行審查。

二,、申請人換發(fā)文號申請?zhí)峤坏臉?biāo)簽說明書樣本文字內(nèi)容與農(nóng)業(yè)農(nóng)村部發(fā)布的文字內(nèi)容一致的,,可在《獸藥產(chǎn)品換發(fā)文號申請情況說明表》中第5項予以確認(rèn)。已確認(rèn)標(biāo)簽說明書樣本一致的,,可簡化技術(shù)審查流程,。辦結(jié)通知書注明“應(yīng)按照發(fā)布的標(biāo)簽和說明書文字內(nèi)容印制產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書”的提示性文字。

三,、申請資料中僅有以下資料缺失或有誤的,,允許申請人在5個工作日內(nèi)對申請資料進(jìn)行補(bǔ)正。

(一)動物實驗相關(guān)資料,;

(二)不侵犯專利權(quán)等知識產(chǎn)權(quán)聲明,;

(三)省級畜牧獸醫(yī)主管部門確認(rèn)產(chǎn)品生產(chǎn)條件資料;

(四)獸醫(yī)診斷制品抗原,、抗體等組分委托加工合同書及被委托方資質(zhì)證明資料,;

(五)口蹄疫和高致病禽流感疫苗產(chǎn)品生產(chǎn)工藝指標(biāo)固化資料;

(六)新獸藥監(jiān)測期內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)情況證明資料,;

(七)中藥提取物集團(tuán)內(nèi)調(diào)劑相關(guān)資料(委托方資質(zhì)證明,,如驗資報告,低溫運輸冷藏設(shè)備圖片,、發(fā)票,、合同等);

(八)比對試驗產(chǎn)品藥學(xué)研究資料中原料藥來源證明資料,,如購買發(fā)票,、合同等,;

(九)比對試驗產(chǎn)品藥學(xué)研究資料中參比品來源證明資料;

(十)經(jīng)文號核發(fā)系統(tǒng)工程師確認(rèn),,屬于系統(tǒng)原因未成功上傳的資料,。

未在規(guī)定時間內(nèi)補(bǔ)充資料的,視為自動放棄,。補(bǔ)正資料不符合要求的,,不再進(jìn)行補(bǔ)正,出具不符合要求的審查意見,。

申請資料中如同時有其他不符合要求情形的,,不適用于上述補(bǔ)正措施。

獸藥產(chǎn)品換發(fā)文號申請情況說明表

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信息來源:中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所










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