問題：進口獸藥注冊技術(shù)資料在無法滿足獸藥注冊分類及注冊資料要求（農(nóng)業(yè)部公告第442號）中第二類的相關(guān)要求時，是否可以申請進口獸藥注冊,？

解答：不可以,。

問題：肌內(nèi)注射產(chǎn)品為什么在國內(nèi)批準(zhǔn)的休藥期長于歐盟批準(zhǔn)的休藥期？

解答：歐盟肌內(nèi)注射劑產(chǎn)品在計算休藥期時,，注射部位的殘留水平引入了安全濃度的概念,，該濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于肌肉的最大殘留限量（MRL），我國在休藥期計算時注射部位MRL與肌肉MRL相同,，因此,，此類情況在國內(nèi)開展獸藥注冊時，需要重新計算休藥期,。

問題：注冊時,，提交未通過獸藥GCP檢查試驗單位出具的臨床試驗報告是否認(rèn)可？

解答：不認(rèn)可,。獸藥臨床試驗應(yīng)當(dāng)在通過《獸藥臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（獸藥GCP）監(jiān)督檢查的機構(gòu)開展,，并遵守獸藥GCP的要求。獸藥GCP檢查合規(guī)內(nèi)容包括試驗項目、試驗地點,、項目負(fù)責(zé)人等,。

問題：藥品GLP認(rèn)證的機構(gòu)開展的臨床前安全性試驗，是否可以用于獸藥注冊,？

解答：臨床前安全性試驗應(yīng)當(dāng)在通過《獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（獸藥GLP）監(jiān)督檢查的機構(gòu)或藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的機構(gòu)開展,，并遵守獸藥GLP的要求。藥品GLP認(rèn)證的機構(gòu)開展的臨床前安全性試驗,，可以用于獸藥注冊,，根據(jù)評審需要，藥品GLP認(rèn)證的機構(gòu)也需要接受獸藥產(chǎn)品注冊現(xiàn)場核查,。

問題：抗病毒藥是否可以注冊為獸藥,？

解答：擬用靶動物為寵物的，可以申請注冊獸用抗病毒藥,。

問題：無國外臨床試驗資料的產(chǎn)品是否可以申請進口獸藥注冊,？

解答：不可以。進口獸藥產(chǎn)品需提供申請人在國外上市批準(zhǔn)的全部研究資料,。

問題：變更注冊事項為改變進口獸藥制劑原料供應(yīng)商的情形中,，供應(yīng)商為我國已有獸藥批準(zhǔn)文號的企業(yè)，是否需要提供詳細(xì)的原料技術(shù)研究資料,？

解答：供應(yīng)商為我國已有獸藥批準(zhǔn)文號的企業(yè),，不需要再次提交原料技術(shù)研究資料，需要提交的證明性文件包括銷售發(fā)票和供貨協(xié)議復(fù)印件,。

供應(yīng)商為藥品登記的原料，需選擇經(jīng)過科學(xué)評價登記狀態(tài)為A的供應(yīng)商,，需要提供該原料的供貨標(biāo)準(zhǔn),，需要提交的證明性文件包括銷售發(fā)票、供貨協(xié)議,、原料登記信息（如登記號,、注明在已批準(zhǔn)的上市制劑中使用情況等）等復(fù)印件。

問題：含量相同處方比例相同的多規(guī)格獸藥制劑,，長期穩(wěn)定性研究中,，是否可以只采用其中的部分規(guī)格進行研究？

解答：可以參考VICH GL45新獸藥原料及制劑穩(wěn)定性試驗設(shè)計（括號法和矩陣法）的相關(guān)技術(shù)要點,，選擇合適的方法,，在合理實驗設(shè)計、方法學(xué)驗證等基礎(chǔ)上,，采用可以代表極端狀態(tài)樣品的規(guī)格進行長期穩(wěn)定性研究,。極端狀態(tài)樣品的代表性需要提供充足的依據(jù)。

不包括復(fù)雜給藥系統(tǒng)的獸藥制劑。

問題：一類化藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是否可以自己制備,？是否要省所復(fù)核檢驗報告,？

解答：可以自己制備并進行賦值（《中國獸藥典》附錄9901），不需要省所復(fù)核檢驗報告,。

問題：原研質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)無法獲得,，是否可以自建質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)？

解答：申請人通過質(zhì)量研究建立自己的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),，自建的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并不要求一定與原研保持一致,。

問題：注射劑改變劑型為粉針劑，是否需要重新進行臨床研究,？

解答：需要重新進行藥學(xué),、臨床等研究。

問題：改變注射劑濃度規(guī)格是否需要進行臨床研究,？

解答：給藥途徑和劑量未改變的情況下不需要,。

問題：絕對生物利用度試驗，如果無靜脈注射給藥制劑,，如何開展試驗,？

解答：可以自行配制符合靜脈給藥要求的注射液。

問題：生物等效性指導(dǎo)原則中的表格模板,，申請人是否可以修改,？

解答：可以進行合理修改。

問題：藥代和血藥濃度法等效試驗可否開放設(shè)計而不設(shè)盲,？

解答：需要盲法設(shè)計,。

問題：用于動物皮膚病治療（不入血,，局部起作用的制劑）,，是否需要進行藥代動力學(xué)研究？

解答：不需要進行藥代動力學(xué)研究,。

問題：臨床試驗受試樣品和對照樣品是否需省所檢驗報告,？是否需要全檢？

解答：新獸藥需要,；進口的可以委托第三方實驗室進行檢驗,。檢驗報告中需涵蓋關(guān)鍵檢驗項目，如含量測定,、有關(guān)物質(zhì),、溶出度,、含量均勻度等。

問題：做MIC試驗,，必須要與其他藥物做對比測試嗎,？

解答：不需要與其他藥物做對比測試。

問題：若檢索到原研微生物敏感性的測試結(jié)果數(shù)據(jù),，是否需要重新進行研究,？

解答：需要用國內(nèi)臨床分離菌株重新進行研究。

問題：對于沒有動物模型的適應(yīng)證,，如何做II期臨床試驗,？

解答：可以選擇自然發(fā)病病例，制定診斷,、納入和排除標(biāo)準(zhǔn),，根據(jù)研究目的，開展有效性和安全性評價,。

問題：復(fù)方制劑臨床研究,，沒有批準(zhǔn)于該靶動物相同的適應(yīng)證的單方制劑，可以不做單方對照嗎?

解答：在理由充分的情況下可以,。

問題：臨床試驗所用靶動物為肉雞,，是否可以寫雞？

解答：一般可以,，種雞和蛋雞需作為單獨靶動物研究,。

問題：慢性病如高血壓，國內(nèi)沒有批準(zhǔn)的同類藥物,，可以使用安慰劑對照或陰性對照嗎,？

解答：可以使用安慰劑對照或陰性對照。

問題：畜禽II,、III期臨床試驗,，原研尚未進口，原研藥物是否可以作為對照藥物,？

解答：原研藥物可以作為對照藥物,。

問題：進口注冊提供的國外臨床研究等資料,，其機構(gòu)是否應(yīng)滿足國內(nèi)獸藥GCP/GLP要求,，并提供相應(yīng)的證明性文件？

解答：應(yīng)滿足國內(nèi)獸藥GCP/GLP要求,，證明性文件可以不提供,，但應(yīng)有符合獸藥GCP/GLP要求的聲明。

問題：臨床試驗場所增項和項目負(fù)責(zé)人的增項,，可否在注冊申報同時進行增項,？

解答：不可以，必須增項申請通過后才能申請注冊。

問題：抗微生物藥物,、抗寄生蟲藥物需要在南方和北方開展臨床研究,，非上述藥物是否可以不考慮南北差異？

解答：可以,。

問題：備案完成后,，正在進行的II、III期臨床試驗,，若想修改研究方案,，是否需要重新備案？

解答：可以重新備案或者試驗報告按方案偏離處理,。

問題：寵物用藥臨床前研究大多用比格犬,，實際犬的品種比較多，試驗中是否考慮動物品種差異,？

解答：臨床前研究一般使用比格犬,，臨床試驗采用患病犬，需關(guān)注品種差異,，申請人對靶動物安全性負(fù)責(zé),。

問題：人用環(huán)境消毒劑轉(zhuǎn)獸用環(huán)境消毒劑，申報人用消毒劑時的資料是否可以直接使用,？

解答：申報人用消毒劑時的資料可以直接作為申報資料使用,。

問題：寵物用消毒劑、環(huán)境消毒劑是否進行殘留試驗,？

解答：不需要,。

問題：獸用消毒劑的穩(wěn)定性研究，是否按獸藥穩(wěn)定性研究指導(dǎo)原則進行研究,？

解答：需要按獸藥穩(wěn)定性研究指導(dǎo)原則進行研究,。

問題：缺少部分組織最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)，是否需要建立,？

解答：需要建立,。

問題：仿制藥做休藥期驗證時，殘留量超過最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn),，是否可以延長休藥期,？

解答：必須延長休藥期以滿足最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)要求。

問題：若國外參比是0休藥期,，可否做單點休藥期驗證,？

解答：需要按殘留消除試驗指導(dǎo)原則的要求開展殘留消除研究，以確定申報產(chǎn)品休藥期,。

問題：反芻動物等是否成年,、幼年均需開展殘留消除試驗,？

解答：一般情況下只需開展成年動物的殘留消除試驗。