近日,，我院預(yù)防獸醫(yī)學(xué)系牛勝副教授團(tuán)隊在國際著名病毒學(xué)雜志《Journalof Virology》在線發(fā)表題為“Structural basis and analysis of hamster ACE2 binding todifferent SARS-CoV-2 spike RBDs”的研究論文，該研究破解了2022年發(fā)生的新冠病毒通過“人類—倉鼠—人類”途徑發(fā)生的倉鼠作為媒介實現(xiàn)新冠疫情擴(kuò)散的內(nèi)在分子機制,。研究發(fā)現(xiàn)目前出現(xiàn)的幾乎所有的新冠病毒毒株都可以通過倉鼠ACE2介導(dǎo)病毒入侵，并且通過冷凍電鏡技術(shù)解析了新冠突變株Delta和BA.3RBD分別結(jié)合倉鼠ACE2的分子機制,，結(jié)果提示倉鼠對于幾乎所有新冠病毒毒株的易感性,。
圖倉鼠ACE2和人ACE2與新冠病毒RBD結(jié)合的分子機制比較
黃金倉鼠是一種人類常見的伴侶動物，2022年1月在香港首次報道新冠病毒感染倉鼠后回傳給人,，造成了新冠疫情的進(jìn)一步擴(kuò)散,。本研究揭示了兩種倉鼠物種（黃金倉鼠和中國倉鼠）的ACE2受體與SARS-CoV-2原型毒株和八種突變株（包括α、β,、γ,、δ和四種Omicron亞型BA.1、BA.2,、BA.3和BA.4/BA.5）RBD的結(jié)合能力,，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，這兩種倉鼠ACE2對這九種新冠毒株的RBD的親和力略低于人類ACE2 (hACE2),。此外,，九種SARS-CoV-2假病毒對倉鼠ACE2和hACE2的表達(dá)細(xì)胞具有相似水平的感染效率。此外還測定了黃金倉鼠ACE2 (ghACE2)/delta RBD和ghACE2/omicron BA.3 RBD的兩種冷凍電鏡復(fù)合物結(jié)構(gòu),。并鑒定了存在于許多嚙齒動物ACE2中的Q34和N82兩個位點是造成新冠RBD與ghACE2的結(jié)合能力較低的原因,。這些發(fā)現(xiàn)表明，所有SARS-CoV-2都可能感染倉鼠,，強調(diào)了SARS-CoV-2在動物中積累突變后回傳給人類的可能性,。該研究的第一作者是我院“新發(fā)突發(fā)病毒性傳染病防控青年創(chuàng)新團(tuán)隊”帶頭人牛勝副教授，本校博士生劉智民是本論文的共同第一作者,，通訊作者是本校博士生導(dǎo)師高福院士,、王奇慧研究員和田文霞教授。這項工作由山西農(nóng)業(yè)大學(xué),、中國科學(xué)院微生物研究所,、安徽大學(xué)、山西高等創(chuàng)新研究院,、東南大學(xué)等眾多團(tuán)隊聯(lián)合完成,。此前,，2023年11月15日，我院牛勝副教授與沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)張樹義團(tuán)隊,、中國疾控中心譚文杰團(tuán)隊,、中科院微生物研究所王奇慧團(tuán)隊的合作研究成果“Discovery and identification of a novel canine coronavirus causing adiarrhea outbreak in Vulpes”發(fā)表于《ScienceBulletin》雜志（SCI一區(qū)Top，IF=18.9）,，該研究通過疫源地發(fā)病狐貍肛拭子,、血液與發(fā)病組織的檢測分析來確定VuCCoV是引起東北地區(qū)狐貍腹瀉疫情的病原。進(jìn)一步的序列分析表明引起這次狐貍腹瀉疫情的VuCCoV可能來源于尼泊爾狐蝠攜帶的冠狀病毒的跨物種傳播,。此外我們鑒定了VuCCoV的受體為APN,，且VuCCoV的RBD與犬科動物（犬、貓和狐貍）APN結(jié)合良好,，但不與人APN結(jié)合,。該研究中的結(jié)構(gòu)生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué),、血清學(xué)結(jié)果表明VuCCoV不具備感染人的風(fēng)險,。該研究證實監(jiān)控蝙蝠及其他犬科動物中的病毒性感染，發(fā)現(xiàn),、鑒定對人獸健康構(gòu)成潛在威脅的新冠狀病毒并研究其進(jìn)化變異特征與感染特性,，對于防控新發(fā)人獸共患傳染病具有重要意義。牛勝副教授是該文章的共同第一作者,。另外,，2023年11月18日，我院牛勝副教授與中科院微生物研究所王奇慧團(tuán)隊合作研究成果“Cross-species recognition of bat coronavirus RsYN04 andcross-reaction of SARS-CoV-2 antibodies against the virus”作為封面文章發(fā)表于《ZoologicalResearch》(SCI一區(qū),，IF=4.9),，研究針對蝙蝠源冠狀病毒RsYN04與共52個不同物種（包括大部分家畜和寵物，部分野生動物以及19個蝙蝠物種）的ACE2的結(jié)合能力進(jìn)行了檢測,，結(jié)果發(fā)現(xiàn)與新冠病毒相比,，RsYN04具有更窄的受體結(jié)合譜，RsYN04只能結(jié)合52個物種中的12種動物ACE2,，其中包括人ACE2,，這表明蝙蝠源冠狀病毒RsYN04具有感染人的潛在風(fēng)險，此外還鑒定了RsYN04與新冠病毒的交叉保護(hù)效果,，發(fā)現(xiàn)七類不同表位的新冠抗體針對RsYN04,，只有第七類仍然保持較好的中和效果，說明第七類新冠抗體可以作為RsYN04的候選藥物,。牛勝副教授是該文章的共同第一作者,。
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