近日,學(xué)院盧曾軍教授課題組在《PLOS PATHOGENS》期刊正式在線發(fā)表了題為“Conserved antigen structures and antibody-driven variations on foot-and-mouth disease virus serotype A revealed by bovine neutralizing monoclonal antibodies”的研究論文,。口蹄疫(FMD)是嚴(yán)重危害畜牧養(yǎng)殖業(yè)的烈性傳染病,,世界動物衛(wèi)生組織將其列為法定報告疫病,我國將其列為優(yōu)先防控的一類動物疫病,。2009年我國武漢發(fā)生東南亞拓撲型(SEA)A型口蹄疫,,2013廣東再次發(fā)生A型口蹄疫,,兩次疫情病原不同,,前者由SEA97 G1分支病毒所致,,后者由SEA97 G2分支病毒所引起。兩次疫情給我國畜牧養(yǎng)殖業(yè)造成嚴(yán)重損失,。目前,,我國A型口蹄疫已經(jīng)得到全面控制,自2019年以來無新增病例報告,,但周邊國家仍有A型疫情發(fā)生,,傳入風(fēng)險仍然很大。A型口蹄疫病毒是抗原性變異最大的病毒血清型,,對病毒衣殼表面保守與易變區(qū)域的抗原結(jié)構(gòu)特征仍然缺乏深入的研究,。本研究利用單個B細胞抗體技術(shù),以AF72歷史毒株和A/GDMM/2013毒株(SEA97 G2分支)滅活146S抗原為誘餌,,獲得A型廣譜牛源中和抗體5株,,毒株特異性中和抗體39株。以廣譜中和抗體為工具,,利用冷凍電鏡解析抗原抗體復(fù)合物結(jié)構(gòu)技術(shù),,揭示了衣殼表面兩個保守抗原表位的結(jié)構(gòu)特征,均位于三重軸附近,,涉及結(jié)構(gòu)蛋白VP2,、VP3的多個關(guān)鍵氨基酸位點;同時也發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)蛋白VP1 第58位,、第147位均可誘導(dǎo)產(chǎn)生型內(nèi)廣譜中和抗體,。同時,利用毒株特異性中和抗體鑒定識別表位,,發(fā)現(xiàn)了VP3第68位與第175位分別為AF72與G2分支毒的優(yōu)勢抗原表位,,顯示不同分支A型病毒的抗原結(jié)構(gòu)變異。通過中和抗體壓力篩選突變株發(fā)現(xiàn),,A型病毒的VP2結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定,、突變位點集中,而VP3與VP1表面氨基酸更易變異,,突變位點分散,。該研究進一步加深了對A型口蹄疫病毒抗原結(jié)構(gòu)的認識,為廣譜疫苗分子設(shè)計奠定了基礎(chǔ),。該研究得到了國家重點研發(fā)計劃(2021YFD1800300),、國家自然科學(xué)基金(31902288、32072873),、中國博士后科學(xué)基金(2023M732084)的資助,。該研究是與清華大學(xué)婁智勇教授課題組合作完成的,。課題組李坤副研究員、山東大學(xué)何勇博士為論文共同第一作者,。盧曾軍教授與課題組曹軼梅研究員、清華大學(xué)婁智勇教授為論文共同通訊作者,??谔阋卟《静煌逍涂乖Y(jié)構(gòu)與變異分析是課題組重點研究內(nèi)容之一,將為口蹄疫廣譜分子疫苗的研究提供理論指導(dǎo),。