1.1 制定背景

1992年,，F(xiàn)AO組織領(lǐng)導(dǎo)的“全球根除牛瘟計(jì)劃開(kāi)始實(shí)施，在各國(guó)政府,、WOAH,、國(guó)際原子能機(jī)構(gòu)(IAEA)等國(guó)際、區(qū)域組織的密切協(xié)作下，于2011年宣布全球消滅牛瘟,。2011年5月,，WOAH通過(guò)決議，明確以下幾點(diǎn)：銷(xiāo)毀依舊保藏的病毒或?qū)⑵浒踩２卦谧畹蛿?shù)量的,、經(jīng)過(guò)認(rèn)可的高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi),；保持對(duì)牛瘟潛在復(fù)發(fā)的警惕；停止所有未經(jīng)批準(zhǔn)的研究活動(dòng),。然而,，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)牛瘟病毒材料的泄漏風(fēng)險(xiǎn)、獸醫(yī)和養(yǎng)殖業(yè)者等一線人員對(duì)牛瘟專(zhuān)業(yè)知識(shí)的匱乏,、新一代診斷技術(shù)和不含牛瘟活病毒的疫苗的缺乏,，以及合成生物學(xué)的快速發(fā)展和生物恐怖主義都是可能造成牛瘟再暴發(fā)不容忽視的因素。在此背景下,，F(xiàn)AO和WOAH聯(lián)合制定了全球牛瘟行動(dòng)計(jì)劃(GlobalRinderpestActionPlan,，GRAP)，明晰了所有利益相關(guān)方在應(yīng)急管理各個(gè)階段的角色和職責(zé),。2017年,，該計(jì)劃草案在尼泊爾加德滿都召開(kāi)的第3屆維持全球無(wú)牛瘟國(guó)際會(huì)議公布。這既是全球?qū)用婢S持無(wú)牛瘟的框架綱領(lǐng)性文件,，也是對(duì)各國(guó)家,、區(qū)域牛瘟計(jì)劃的補(bǔ)充性文件。

1.2 主要內(nèi)容

《全球牛瘟行動(dòng)計(jì)劃》以牛瘟再暴發(fā)的應(yīng)急管理為主要內(nèi)容,，提出了五個(gè)階段,，并為各階段所需的各項(xiàng)關(guān)鍵活動(dòng)提供指導(dǎo)，見(jiàn)表1,。

1.3 重要機(jī)構(gòu)

FAO－WOAH牛瘟聯(lián)合秘書(shū)處于2012年3月獲準(zhǔn)成立,，聯(lián)合咨詢委員會(huì)(JointAdvisoryCommittee，JAC)于2012年4月完成委員遴選,，二者是GRAP的具體牽頭機(jī)構(gòu),，也是FAO和WOAH間的協(xié)調(diào)機(jī)構(gòu)。秘書(shū)處主要協(xié)調(diào)和實(shí)施與根除后時(shí)代相關(guān)的所有活動(dòng),，包括且不限于：牛瘟病毒封存與批準(zhǔn)的授權(quán)；牛瘟病毒保存設(shè)施評(píng)價(jià),；維護(hù)診斷能力,；疫苗開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和儲(chǔ)存政策,；批準(zhǔn)研究請(qǐng)求,；應(yīng)急管理規(guī)劃。委員會(huì)主要就牛瘟病毒的處理、儲(chǔ)存和運(yùn)輸?shù)仁乱?，以及收到的研究提案組織研討,，并向FAO和WOAH提供咨詢意見(jiàn)。自2012年起,，JAC已發(fā)布17份牛瘟報(bào)告,，持續(xù)推動(dòng)維持全球牛瘟無(wú)疫狀態(tài)相關(guān)工作。此外,，F(xiàn)AO和WOAH還分別指定牛瘟參考中心和參考實(shí)驗(yàn)室,，在后牛瘟?xí)r代開(kāi)展牛瘟診斷以排除或確診牛瘟病例，同時(shí)設(shè)立牛瘟病毒保藏機(jī)構(gòu),，對(duì)牛瘟病毒進(jìn)行封存,。

2.1 含牛瘟病毒的材料

為了將牛瘟病毒泄漏的風(fēng)險(xiǎn)降至最低，F(xiàn)AO和WOAH分別通過(guò)決議,，要求各成員銷(xiāo)毀含牛瘟病毒的材料,，或?qū)⑵滢D(zhuǎn)移至被批準(zhǔn)的牛瘟病毒保藏機(jī)構(gòu)。含牛瘟病毒的材料(RinderpestVirusContainingMaterial,，RVCM)包括牛瘟病毒的野生和實(shí)驗(yàn)室毒株,、牛瘟病毒疫苗株(包括效期內(nèi)和過(guò)期疫苗)、被感染或懷疑被感染動(dòng)物的組織,、血清和其他臨床材料,、含有或編碼活病毒的診斷材料、含有牛瘟病毒獨(dú)特核酸或氨基酸序列的重組麻疹病毒屬病毒(分段或非分段)以及全長(zhǎng)基因組材料(包括病毒RNA和病毒RNA的互補(bǔ)DNA副本),，但RVCM不包括不能并入復(fù)制性麻疹病毒屬病毒或類(lèi)似病毒的麻疹病毒屬病毒核酸亞基因組片段,。

針對(duì)RVCM，F(xiàn)AO和WOAH的策略是：推動(dòng)非指定保藏機(jī)構(gòu)銷(xiāo)毀RVCM或?qū)⑵銻VCM轉(zhuǎn)移至指定保藏機(jī)構(gòu),，呼吁指定保藏機(jī)構(gòu)降低RVCM保藏?cái)?shù)量,。據(jù)2011年進(jìn)行的一項(xiàng)調(diào)查顯示，全球150個(gè)國(guó)家和地區(qū)中,，有35個(gè)國(guó)家和地區(qū)的44個(gè)機(jī)構(gòu)報(bào)告保存有含牛瘟病毒的材料,。2013年起，WOAH開(kāi)始每年進(jìn)行此類(lèi)調(diào)查,，同年調(diào)查結(jié)果顯示,，23個(gè)國(guó)家和地區(qū)保存有含牛瘟病毒的材料，其中13個(gè)保存有強(qiáng)毒株,，19個(gè)保存有致弱疫苗株,，9個(gè)兩者同時(shí)保存。得益于FAO,、WOAH的積極推動(dòng)和各國(guó)的積極響應(yīng),，截至2021年,，全球共有12個(gè)國(guó)家的14個(gè)機(jī)構(gòu)保存有含牛瘟病毒的材料，見(jiàn)圖1,。2022年6月,，越南銷(xiāo)毀了其保藏的RVCM。

2.2 牛瘟病毒保藏機(jī)構(gòu)

FAO－WOAH認(rèn)可的牛瘟病毒保藏機(jī)構(gòu)分為A類(lèi)和B類(lèi)(表2),。A類(lèi)為儲(chǔ)存包含牛瘟病毒材料的牛瘟病毒保存設(shè)施,，不包括疫苗儲(chǔ)備及疫苗毒種；B類(lèi)為僅儲(chǔ)存制成疫苗,、疫苗儲(chǔ)備以及僅用于疫苗生產(chǎn)材料的牛瘟病毒保存設(shè)施,。2015年，農(nóng)業(yè)部指定中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所(國(guó)家動(dòng)物病原微生物菌毒種保藏中心)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“中監(jiān)所”)為我國(guó)牛瘟病毒唯一指定保藏機(jī)構(gòu),。自2016年起,，中監(jiān)所開(kāi)始申報(bào)FAO－WOAH牛瘟病毒保藏機(jī)構(gòu)(A類(lèi)和B類(lèi))。2019年WOAH第87屆全體大會(huì)通過(guò)決議,，認(rèn)可中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所為牛瘟病毒保藏機(jī)構(gòu)(A類(lèi)和B類(lèi)),，成為全球第五家FAO－WOAH認(rèn)可的牛瘟病毒保藏機(jī)構(gòu)，加入保藏機(jī)構(gòu)國(guó)際網(wǎng)絡(luò)建設(shè)體系,。目前,，南非、印度,、土耳其,、伊朗和俄羅斯的相關(guān)機(jī)構(gòu)仍保存有RVCM，這些機(jī)構(gòu)尚未獲得FAO和WOAH的認(rèn)可,。

2.3 牛瘟疫苗儲(chǔ)備

目前,，全球牛瘟疫苗儲(chǔ)備主要有兩種，分別是LA－AKO株和RBOK株疫苗,。歷史上,，LA－AKO株主要用于東亞高度易感牛群，如日本黑牛和韓國(guó)黃牛的免疫,；RBOK株則在印度次大陸,、中東、近東和非洲的牛瘟控制中發(fā)揮了重要作用,。截至2020年,，NIAH儲(chǔ)存有50萬(wàn)劑量的LA－AKO株疫苗，以及相當(dāng)于70萬(wàn)疫苗劑量的抗原,，AU－PANVAC儲(chǔ)存有250萬(wàn)劑量的RBOK株疫苗,。CIRAD儲(chǔ)備的RBOK株疫苗種子庫(kù)可制備約80萬(wàn)劑量疫苗。此外,，意大利IstitutoZooprofilatticoSperimentaledelLazioedellaToscana(IZSLT)計(jì)劃申請(qǐng)成為B類(lèi)保藏機(jī)構(gòu),，進(jìn)而將儲(chǔ)存5百萬(wàn)劑量RBOK株疫苗。在我國(guó)牛瘟根除過(guò)程中,，主要使用了牛瘟兔化毒株,、牛瘟綿羊化兔化毒株和牛瘟山羊化兔化毒株等疫苗。這些疫苗與LA－AKO株疫苗一樣,，最初都來(lái)源于日本中村Ⅲ系兔化毒株,。

3.1 小反芻獸疫疫苗

用于牛瘟免疫項(xiàng)目牛瘟病毒與小反芻獸疫病毒同屬麻疹病毒屬，二者病原學(xué)特性極為相似,。為明確小反芻獸疫疫苗是否可用于牛瘟免疫,，進(jìn)而減少牛瘟疫苗保藏?cái)?shù)量，降低牛瘟再暴發(fā)風(fēng)險(xiǎn),，F(xiàn)AO和WOAH在全球根除牛瘟后首次批準(zhǔn)了牛瘟活病毒的實(shí)驗(yàn)活動(dòng),。相關(guān)研究結(jié)果表明，牛瘟疫苗可保護(hù)綿羊和山羊的小反芻獸疫,，但小反芻獸疫疫苗Nigeria／75／1株和Sungri／96株均不能有效預(yù)防牛瘟,。

3.2 “測(cè)序和銷(xiāo)毀”項(xiàng)目

2011年全球根除牛瘟后，仍有多個(gè)機(jī)構(gòu)保存有含牛瘟病毒的材料,。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估表明,，在全球根除牛瘟的背景下，牛瘟仍然是最危險(xiǎn)的農(nóng)業(yè)生物恐怖主義威脅源之一,，實(shí)驗(yàn)室?guī)齑娌《镜囊馔馐褂檬桥Ｎ猎俦┌l(fā)的最高風(fēng)險(xiǎn)路徑,。降低病毒庫(kù)存數(shù)量、限制病毒使用以及提升實(shí)驗(yàn)室生物安全水平將有效降低此類(lèi)風(fēng)險(xiǎn),。盡管病毒材料銷(xiāo)毀或轉(zhuǎn)移至高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室封存工作取得了一些進(jìn)展,，但總體進(jìn)度依然緩慢。為進(jìn)一步推動(dòng)銷(xiāo)毀工作,，F(xiàn)AO和WOAH于2015年啟動(dòng)了“測(cè)序和銷(xiāo)毀”項(xiàng)目,，旨在對(duì)保藏的牛瘟病毒進(jìn)行全基因組測(cè)序后進(jìn)行銷(xiāo)毀，以便將來(lái)牛瘟再暴發(fā)時(shí)可追溯來(lái)源,，甚至根據(jù)全基因組序列重建牛瘟病毒,。該項(xiàng)目也是FAO和WOAH批準(zhǔn)的另一個(gè)牛瘟研究項(xiàng)目。項(xiàng)目啟動(dòng)以來(lái),，英國(guó)Pirbright研究所首先響應(yīng),，當(dāng)年6月即銷(xiāo)毀了3500瓶左右的病毒材料(約50株病毒)。2019年6月,，Pirbright研究所銷(xiāo)毀了其保存的最后的病毒材料,。法國(guó)和日本已對(duì)少量病毒進(jìn)行了測(cè)序，美國(guó)已向FAO和WOAH提交了實(shí)驗(yàn)申請(qǐng),，并就病毒材料滅活方法進(jìn)行了評(píng)價(jià),。

3.3 其他實(shí)驗(yàn)活動(dòng)

目前,，F(xiàn)AO和WOAH僅批準(zhǔn)了上述兩項(xiàng)涉及含牛瘟病毒材料的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。為確保已公開(kāi)發(fā)表的研究中沒(méi)有未經(jīng)FAO和WOAH批準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)活動(dòng),，Budke等對(duì)2011－2021年發(fā)表的來(lái)自21個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)的623篇文獻(xiàn)進(jìn)行了分析,，除新聞、綜述等文章外,，有17篇涉及實(shí)驗(yàn)室研究,，其中也包括上述兩個(gè)項(xiàng)目。除上述項(xiàng)目外,，相關(guān)研究主要涉及疫苗和免疫學(xué),、診斷方法、酶活性以及基因組測(cè)序等內(nèi)容,。這些實(shí)驗(yàn)活動(dòng)多在全球宣布消滅牛瘟之前開(kāi)展,，或未使用活病毒，并未發(fā)現(xiàn)未經(jīng)批準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)活動(dòng),。

3.3.1 疫苗和免疫學(xué)

針對(duì)牛瘟病毒H蛋白,，以單克隆抗體C1株為基礎(chǔ)，建立的C－ELSIA方法是WOAH指定的血清學(xué)檢測(cè)方法,，在根除牛瘟過(guò)程中發(fā)揮了重要作用,。Li等解析了牛MHCⅠ型復(fù)合物N?01801的晶體結(jié)構(gòu)，該復(fù)合物可識(shí)別牛瘟病毒H蛋白表位肽IPA(IPAYGVLTI),。Buczkowski等利用噬菌體展示和反向遺傳學(xué)技術(shù),，對(duì)C1結(jié)合表位進(jìn)行突變，構(gòu)建了牛瘟病毒標(biāo)記毒株,，有望用于區(qū)分感染／免疫,，并進(jìn)一步探討了該技術(shù)應(yīng)用于小反芻獸疫疫苗的前景。

3.3.2 診斷方法

為建立更安全,、準(zhǔn)確,、便捷的牛瘟實(shí)驗(yàn)室診斷方法，各國(guó)學(xué)者做了有益嘗試,?；陔p啟動(dòng)寡核苷酸引物技術(shù)，Yeh等建立了一步法多重RT－PCR方法,，可同時(shí)鑒別裂谷熱病毒,、藍(lán)舌病病毒、牛瘟病毒和小反芻獸疫病毒,。Lung等利用多重RT－PCR和自動(dòng)微陣列技術(shù),，可同時(shí)檢測(cè)水泡性口炎病毒、牛病毒性腹瀉病毒1型和2型,、牛皰疹病毒1型,、藍(lán)舌病病毒,、惡性卡他熱病毒、牛瘟病毒和副痘病毒等牛的8種重要病毒,，牛瘟病毒檢測(cè)下限可達(dá)1TCID50／mL,。vanRijn等構(gòu)建了包含牛瘟病毒片段的重組新城疫病毒,，為已廣泛應(yīng)用的牛瘟PCR診斷方法提供了更加安全的不含RVCM的陽(yáng)性對(duì)照,。復(fù)制缺陷型水皰性口炎病毒假病毒包裝系統(tǒng)可不使用活的感染性病毒，大大降低了病毒意外感染的風(fēng)險(xiǎn),。Logan等利用復(fù)制缺陷型水皰性口炎病毒假病毒包裝系統(tǒng)測(cè)定病毒中和抗體,，大大降低了病毒意外感染的風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)也可進(jìn)一步用于血清樣品的回顧性分析,。

3.3.3 主要編碼蛋白的功能

Chinnakannan等研究了牛瘟病毒,、麻疹病毒、小反芻獸疫病毒和犬瘟熱病毒等4種麻疹病毒屬成員的V蛋白對(duì)干擾素信號(hào)通路的封閉作用,。牛瘟病毒V蛋白N端結(jié)構(gòu)域可結(jié)合STAT1,，富含半胱氨酸的C端特異性結(jié)構(gòu)域可與IFN受體相關(guān)激酶Jak1和Tyk2作用，完整的V蛋白發(fā)揮了對(duì)IFN信號(hào)通路的封閉作用,。印度學(xué)者利用昆蟲(chóng)細(xì)胞和大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)獲得牛瘟病毒L蛋白,，并對(duì)L蛋白的活性進(jìn)行了研究。重組牛瘟病毒L蛋白的C端(1717－2183aa)可在體外對(duì)加帽mRNA甲基化修飾,，催化活性位于結(jié)構(gòu)域Ⅲ(1756－2228aa),。此外，L蛋白C端(1640－1840aa)還表現(xiàn)出RTPase和NTPase活性,，這種活性具有雙金屬特異性,，與牛痘病毒加帽酶D1和桿狀病毒LEF4蛋白相似。

3.3.4 全基因組測(cè)序

隨著分子生物學(xué)的快速發(fā)展,，各國(guó)學(xué)者對(duì)牛瘟病毒及其疫苗株進(jìn)行全基因組測(cè)序,，為將來(lái)應(yīng)對(duì)牛瘟再暴發(fā)提供了最重要的基礎(chǔ)信息。牛瘟病毒Fusan株(B株)對(duì)牛致病,，其兔化弱毒中村Ⅲ株(L株)對(duì)牛和水牛不致病,，經(jīng)全基因組測(cè)序分析，推測(cè)牛瘟病毒堿基／氨基酸在P,、C,、V基因的置換是兩株毒株對(duì)牛致病性存在差異的重要因素。牛瘟病毒Fusan株經(jīng)兔,、雞胚以及雞胚成纖維細(xì)胞等不同培養(yǎng)系統(tǒng)連續(xù)傳代后獲得3株弱毒疫苗株,，即L72株、LA77株和LA96株,，Jeoung等對(duì)這些毒株進(jìn)行全基因組測(cè)序分析,，結(jié)果表明V基因差異可能是各毒株致病性不同的原因,。牛瘟兔化雞胚化毒株(LA株)經(jīng)Vero細(xì)胞培養(yǎng)傳代后獲得LATC06株，Yeh等比較了LATC06株與L13株,、LA株,、RBT1株、Egypt84株,、KabeteO株以及RBOK株的全基因組序列,，發(fā)現(xiàn)LA株和LATC06株的H蛋白分別有3個(gè)預(yù)測(cè)的N－糖基化位點(diǎn)，LA株H蛋白上可引起體液免疫的6個(gè)表位也同樣存在于LATC06株,。LA－AKO株是牛瘟疫苗的主要儲(chǔ)備毒株之一,，Takamatsu等對(duì)其進(jìn)行了全基因組測(cè)序，發(fā)現(xiàn)在核苷酸水平上,，LA－AKO株與親本NakamuraⅢ株的一致性為98％,；在氨基酸序列上，LA－AKO株與NakamuraⅢ株有13個(gè)氨基酸發(fā)生替換,，LA－AKO株與LA77株則僅有7個(gè)氨基酸發(fā)生替換,。

1920年，在比利時(shí)進(jìn)口動(dòng)物中暴發(fā)的牛瘟促使人們?cè)趧?dòng)物疫病防治方面開(kāi)展國(guó)際合作,，這也是促使1924年成立世界動(dòng)物衛(wèi)生組織的主要原因,。經(jīng)過(guò)近百年的努力，人類(lèi)終于成功根除牛瘟,。但不可忽視的是,，牛瘟再暴發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)依然存在，維持全球牛瘟無(wú)疫狀態(tài)任重而道遠(yuǎn),。2022年9月,，F(xiàn)AO－WOAH牛瘟聯(lián)合秘書(shū)處在羅馬組織召開(kāi)了第5屆“維持全球無(wú)牛瘟”外聯(lián)會(huì)議。結(jié)合相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),，提出以下幾點(diǎn)防控建議：

一是總結(jié)借鑒經(jīng)驗(yàn),，助力疫病防控。根除牛瘟是世界獸醫(yī)史上的偉大成就,，回顧我國(guó)及全球根除牛瘟的歷程,，取得的寶貴經(jīng)驗(yàn)主要有三方面：一是組織方面，國(guó)家政治意愿與社會(huì)動(dòng)機(jī)堅(jiān)定支持,，建立了國(guó)際協(xié)調(diào)機(jī)制與專(zhuān)業(yè)獸醫(yī)隊(duì)伍,，制定了科學(xué)防控規(guī)劃，發(fā)動(dòng)群眾,、依靠群眾,，堅(jiān)持群防群治；二是技術(shù)方面，對(duì)牛瘟的流行病學(xué)有深入了解,，可提供安全,、有效、質(zhì)量可控和經(jīng)濟(jì),、便捷的疫苗,，建立了穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)室診斷技術(shù)及可靠的疫病監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)體系；三是客觀因素,，牛瘟病毒血清型單一,，病毒宿主和傳播途徑相對(duì)單一，流行僅限于少數(shù)區(qū)域,，可終生免疫,。牛瘟的成功根除，讓各國(guó)學(xué)者將目光聚焦到下一個(gè)可能的目標(biāo)—小反芻獸疫,。小反芻獸疫俗稱(chēng)“羊瘟”，與牛瘟在病原學(xué)特性及致病機(jī)理等方面極為相似,。2015年,，F(xiàn)AO制定了《全球控制和根除小反芻獸疫策略》(PPRGCES)，確定了2030年根除小反芻獸疫的目標(biāo),。目前,，全球根除小反芻獸疫計(jì)劃(PPRGEP)的第一個(gè)五年計(jì)劃(2017－2021)已為策略的實(shí)施奠定了基礎(chǔ)。

二是做好技術(shù)儲(chǔ)備,，確保生物安全,。目前，我國(guó)已制定《國(guó)家突發(fā)重大動(dòng)物疫情應(yīng)急預(yù)案》,，但尚需進(jìn)一步細(xì)化牛瘟疫情相關(guān)應(yīng)急預(yù)案,。在FAO－WOAH批準(zhǔn)框架下，牛瘟病毒保藏機(jī)構(gòu)可開(kāi)展實(shí)驗(yàn)活動(dòng),。但自全球根除牛瘟以來(lái),，我國(guó)尚未開(kāi)展相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。隨著現(xiàn)代分子生物學(xué)和生物信息學(xué)的快速發(fā)展,，以及“測(cè)序和銷(xiāo)毀”項(xiàng)目的實(shí)施,，有必要對(duì)我國(guó)保藏的牛瘟病毒基因組特性開(kāi)展研究。應(yīng)不斷落實(shí)落細(xì)牛瘟風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和各項(xiàng)操作程序,，進(jìn)一步提升實(shí)驗(yàn)室工作人員,、獸醫(yī)從業(yè)人員和社會(huì)公眾對(duì)牛瘟的認(rèn)識(shí)。國(guó)家牛瘟參考實(shí)驗(yàn)室應(yīng)積極探索非感染性診斷方法等研究,，以更好的技術(shù)水平和能力應(yīng)對(duì)牛瘟再次暴發(fā)的風(fēng)險(xiǎn),，確保我國(guó)生物安全。

三是深化國(guó)際交流，促進(jìn)機(jī)構(gòu)建設(shè),。目前,，F(xiàn)AO－WOAH認(rèn)可的保藏機(jī)構(gòu)已有7家，非認(rèn)可機(jī)構(gòu)也正在積極申請(qǐng)認(rèn)可,。但從降低風(fēng)險(xiǎn)的長(zhǎng)期角度來(lái)看,，有可能進(jìn)一步減少牛瘟病毒保藏機(jī)構(gòu)，特別是保藏有牛瘟病毒的A類(lèi)機(jī)構(gòu),。我國(guó)牛瘟病毒保藏機(jī)構(gòu)應(yīng)積極拓寬國(guó)際交流,，深度參與全球牛瘟保藏機(jī)構(gòu)間網(wǎng)絡(luò)建設(shè)，充分利用各保藏機(jī)構(gòu)定期召開(kāi)的情況通報(bào)研討會(huì)和FAO舉辦的“維持全球無(wú)牛瘟”國(guó)際會(huì)議等平臺(tái),，密切追蹤牛瘟最新進(jìn)展,，不斷加強(qiáng)自身建設(shè)，在助力維持全球牛瘟無(wú)疫狀態(tài)的同時(shí),，確保我國(guó)牛瘟種質(zhì)資源的生物安全和國(guó)家利益,。

作者簡(jiǎn)介：杜鵬飛，博士,，獸醫(yī)師,，從事菌（毒）種保藏與檢測(cè)工作。

通訊作者：王靜文,。E-mail：echowongbj@gmail.com

作者單位：中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所