為貫徹落實國務院“放管服”改革精神,，近期我部組織對部分省份獸藥生產許可證核發(fā)事項辦理情況進行了抽查,。為進一步加強獸藥生產許可證核發(fā)事項辦理工作,，確保行政許可事項放得下,、接得住,、管得好，現(xiàn)將有關事項通知如下,。

一,、抽查工作情況

2020年11—12月，我部組織中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所派出5個檢查組赴北京,、山西,、黑龍江、江蘇,、浙江,、山東、河南,、四川等8個?。ㄊ校椴榱?6家獸藥生產企業(yè)的獸藥生產許可證辦理實施情況,，通過檔案核查,、現(xiàn)場檢查,、座談訪談等方式，重點檢查了每家企業(yè)的申請資料合規(guī)性,、許可審批程序履行,、獸藥GMP檢查驗收標準執(zhí)行、審批信息上報審核,、生產現(xiàn)場獸藥GMP實施等情況,。

總的看，8個?。ㄊ校┚贫ü剂双F藥生產許可證事項辦理工作程序,、辦事指南等，均能按照規(guī)定流程開展許可審批工作,。其中,，黑龍江省審核材料和現(xiàn)場驗收均采用隨機方式從農業(yè)農村部獸藥GMP檢查員庫選派專家，嚴把準入關,；江蘇省,、浙江省推行不見面審批，實現(xiàn)了“網上申請,、網上辦理,、快遞送達、電子歸檔”,；江蘇省不斷夯實技術支撐基礎,，吸收科研院所專家作為獸用生物制品GMP檢查人員，省級檢查員庫共計125人,。抽查企業(yè)反映,，獸藥生產許可證核發(fā)事項下放后，企業(yè)與省級畜牧獸醫(yī)主管部門溝通更加快捷有效,，審批環(huán)節(jié)得到簡化,、流程時間大幅壓縮，節(jié)約了成本,，提高了效率,。

二、抽查發(fā)現(xiàn)的主要問題

（一）技術審查不夠嚴謹,。抽查發(fā)現(xiàn),，北京市批準的個別獸藥生產企業(yè)生產范圍與實際不一致，現(xiàn)場抽查發(fā)現(xiàn)同一集團所屬的3家獸藥生產企業(yè)存在標簽庫,、原輔料庫,、成品庫和質檢室合用情況；山西省個別獸藥生產企業(yè)申報材料所列生產范圍、生產地址與檢查驗收報告不一致,；河南省對個別獸藥生產企業(yè)現(xiàn)場檢查結論涉及的生產范圍與核發(fā)的生產許可證不一致,。

（二）執(zhí)行規(guī)定不夠嚴格。抽查發(fā)現(xiàn),，山西省某獸藥生產企業(yè)于2019年2月21日取得獸藥生產許可證,，該公司新建的粉劑、散劑,、預混劑生產車間,，現(xiàn)場工序不符合自動化、密閉式生產系統(tǒng)的無縫銜接要求,，未執(zhí)行農業(yè)部公告第1708號規(guī)定,。山西省2017年2月4日對新建的3家獸藥生產企業(yè)進行了獸藥GMP檢查驗收，但未按照《農業(yè)部辦公廳關于獸藥生產許可證核發(fā)下放銜接工作的通知》（農辦醫(yī)〔2015〕11號）要求從我部獸藥GMP檢查員庫中選派組長,；浙江省對部分企業(yè)獸藥GMP檢查驗收結果公示時間不足,，不符合農業(yè)部公告第2262號要求，有的日期書寫出現(xiàn)錯誤,。

（三）獸藥GMP檢查員管理不符合要求,。山西省僅以高級職稱作為獸藥GMP檢查員入庫標準，沒有對專業(yè),、經歷和技術能力提出要求并進行考查,，未對檢查員進行專業(yè)領域劃分、未明確檢查組長,；選派時,，忽視申報企業(yè)生產范圍與檢查員業(yè)務專長的匹配度，導致選派檢查組長,、檢查員的業(yè)務能力與獸藥GMP檢查驗收要求不相符,。

（四）服務質量有待提高。北京市取消了獸藥GMP檢查驗收申報資料的提交與審核（企業(yè)申請獸藥生產許可證僅需提供申請表）,，極大地增加了現(xiàn)場檢查驗收組的責任和壓力，難以保證檢查驗收質量,；江蘇省采取每年集中網上公示審批通過企業(yè)名單的方式,，部分企業(yè)反映公告發(fā)布時間相對滯后。

（五）資料歸檔不夠規(guī)范,。黑龍江省檔案管理等工作延續(xù)性較差,，現(xiàn)場僅能抽查到2019年以來的審批歸檔材料；山東省部分檔案資料中缺少紙質審查意見函,、派組驗收審批材料,、現(xiàn)場驗收通知以及整改完成審批表等；四川省檔案柜放置樓道，有的文件柜未上鎖,，不符合檔案存放要求,。

此外，抽查組在獸藥生產企業(yè)現(xiàn)場核查中,，還發(fā)現(xiàn)部分生產企業(yè)存在執(zhí)行獸藥GMP不規(guī)范,、產品質量管理流于形式等問題，我部畜牧獸醫(yī)局將轉相關省份限期整改落實,。

三,、進一步加強核發(fā)辦理工作

（一）全力抓好問題限期整改。上述被通報省份要對照抽查,、核查發(fā)現(xiàn)的問題,，認真制定整改工作方案，逐項建立臺賬,、明確整改時限,，并于2021年4月30日前將整改情況報我部畜牧獸醫(yī)局；特別是針對執(zhí)行規(guī)定不嚴格的情形,，要嚴格要求有關企業(yè)限期改正,，逾期未改正的，要及時吊銷其獸藥生產許可證,。要組織開展“回頭看”,，及時發(fā)現(xiàn)問題解決問題。

（二）舉一反三開展全面排查,。各省級畜牧獸醫(yī)主管部門要高度重視,，認真履行獸藥生產許可證核發(fā)事項辦理的職責職能，要對照抽查發(fā)現(xiàn)的有關問題,，引以為戒,、舉一反三，全方位開展排查,，杜絕類似問題發(fā)生,。要通過較真碰硬整改問題，樹導向,、嚴規(guī)矩,、壓責任，確保一個標準驗到底,、一把尺子量到底,，切實提升辦理效能和工作實效。

（三）健全完善許可辦理制度,。各省級畜牧獸醫(yī)主管部門要嚴格按照工作程序,、審批服務規(guī)范等開展獸藥生產許可證核發(fā)工作。加強對獸藥審批人員的獸藥法規(guī)知識培訓，完善申報資料的技術審查制度,，確保行政許可符合獸藥管理相關法規(guī)要求,，保證獸藥生產許可審批工作質量。

（四）持續(xù)加強獸藥GMP檢查員管理,。各省級畜牧獸醫(yī)主管部門要強化獸藥GMP檢查員和獸藥監(jiān)管人員隊伍建設,，認真組織開展省級獸藥GMP檢查員的遴選、考核和管理工作,，嚴把檢查員準入門檻,。要強化《獸藥生產質量管理規(guī)范（2020年修訂）》實施工作，加強獸藥GMP檢查員,，特別是檢查組長的業(yè)務培訓,，確保相關人員全面準確掌握GMP相關法規(guī)政策和技術標準，保證新版獸藥GMP檢查驗收工作的科學公正,。

（五）切實履行獸藥屬地監(jiān)管責任,。各級畜牧獸醫(yī)主管部門要嚴格落實屬地管理責任，認真落實地方對獸藥生產企業(yè)的監(jiān)管責任,。要通過飛行檢查,、監(jiān)督抽查等方式，加大檢查力度,，擴大檢查覆蓋面,。要對檢查中發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)行為，第一時間固定證據,，及時立案查處,，切實提高監(jiān)督執(zhí)法效率。

農業(yè)農村部辦公廳

2021年2月26日